1月25日，康宁杰瑞与思路迪医药发布公告，双方（许可人）与Glenmark（被许可人）就皮下注射PD-L1抗体药物恩维达（恩沃利单抗）签订许可协议，许可人授权Glenmark公司在印度、亚太地区（除新加坡、泰国、马来西亚）、中东和非洲、俄罗斯、独联体和拉丁美洲的肿瘤适应症开发和商业化独家许可权益。有关KN035开发及商业化费用由Glenmark公司自行承担。

　　基于独特设计，恩沃利单抗在有效性、安全性、便利性、依从性方面具有优势，患者无须进行静脉滴注，同时有望降低医疗成本。目前在中国、美国和日本针对多个肿瘤适应症同步开展临床试验，多个适应症已进入注册/Ⅲ期临床。恩沃利单抗已被美国食品药品监督管理局授予晚期胆道癌孤儿药资格、软组织肉瘤孤儿药资格。2021年11月，恩沃利单抗正式在中国获批上市，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）的成人晚期实体瘤患者的治疗，包括既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。

　　根据此次签订的许可协议，许可人将向Glenmark公司收取包含不可退还首付款以及基于若干开发、监管及商业化进展的里程碑付款共计7.008亿美元，并按恩沃利单抗净销售额级别收取单位数至双位数百分比特许权使用费。许可人各自根据许可协议收取付款（包括预付款、里程碑付款及特许权使用费）的权利须受江苏康宁杰瑞与思路迪医药订立的协议所规限。康宁杰瑞保留全球范围内为任何目的而生产恩沃利单抗的独家权利。思路迪医药保留在该地区以外于肿瘤领域为任何目的开发及商业化恩沃利单抗的权利。

　　Glenmark公司由Glenmark Pharmaceuticals全资拥有，而Glenmark Pharmaceuticals是一家以研究为主导的全球制药公司，其股票在孟买证券交易所及印度国家证券交易所上市，业务遍及品牌药、仿制药及非处方药分部并专注于呼吸道、皮肤及肿瘤学等治疗领域。